Фільтрація
Показати більше (8)
Показати більше (6)
Показати більше (64)
Показати більше (2)

МЕКСИЛАЙН®

Ін'єкційні
МЕКСИЛАЙН®
Діюча речовина —

Прозорий розчин жовтого кольору.

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

мелоксикам - 20 мг.

Допоміжні речовини: Макрогол 300, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.

Опис

Прозорий розчин жовтого кольору.

Склад

1 мл препарату містить діючу речовину:

мелоксикам - 20 мг.

Допоміжні речовини: Макрогол 300, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.

Фармакологічні властивості

ATC vet класифікаційний код QМ01A – нестероїдні протизапальні та протиревматичні ветеринарні препарати. QM01AC56 - Мелоксикам.

Мелоксикам - нестероїдний протизапальний лікарський засіб класу оксикамів, є селективним інгібітором ЦОГ-2. Виявляє протизапальну, знеболювальну та жарознижуючу дії. Механізм дії пов'язаний зі зниженням біосинтезу простагландинів внаслідок пригнічення ферментативної активності ЦОГ-2, яка бере участь в синтезі простагландинів у вогнищі запалення; незначно впливає на ЦОГ-1, що знижує ризик розвитку побічної дії.

Біодоступність мелоксикаму становить майже 100 %. Після внутрішньом'язового застосування препарату в дозі 5 мг мелоксикаму/кг маси тіла, максимальна концентрація становить 1,62 мкг/мл і досягається протягом приблизно 60 хвилин. Мелоксикам добре зв'язується білками плазми, особливо з альбуміном (99 %). Проникає в синовіальну рідину, концентрація в синовіальній рідині становить приблизно 50 % концентрації в плазмі.

Мелоксикам майже повністю метаболізується в печінці з утворенням 4 неактивних похідних. Основний метаболіт, 5'-карбоксимелоксикам (60 % від об’єму дози), утворюється шляхом окислення проміжного метаболіту 5'-гідрокси- метілмелоксікама, який також виводиться, але в менших кількостях (9 % від об’єму дози).

Приблизно 50 % введеної дози мелоксикаму виводиться із сечею, решта — з фекаліями.

Середній період напіввиведення становить 20 год. Плазмовий кліренс в середньому становить 8 мл/хв. Мелоксикам демонструє лінійну фармакокінетику в дозах 7,5-15 мг при внутрішньом'язовому введенні. Печінкова або ниркова недостатність середньої тяжкості істотно не впливає на фармакокінетику мелоксикаму.

Застосування

Велика рогата худоба: лікування тварин при гострих запаленнях органів дихання (у разі проведення відповідної антибіотикотерапії); як допоміжний засіб лікування телят (віком старше 1 тижня), хворих на діарею в поєднанні з регідраційною терапією; гнійно-катаральному маститі в комплексі з відповідною антибактеріальною терапією; для полегшення післяопераційного болю після видалення рогів у телят.

Коні: як протизапальний і анальгетичний засіб при хронічних і гострих хворобах опорно-рухового апарату і коліках.

Свині: лікування тварин при захворюваннях опорно-рухового апарату (для зменшення симптомів кульгавості та запалення), а також як допоміжна терапія при лікуванні післяродової септицемії та синдрому мастит-метрит-агалактія у разі проведення відповідної антибіотикотерапії.

Дозування

Препарат застосовують один раз на добу у дозах:

велика рогата худоба - підшкірно або внутрішньовенно в дозі 2,5 мл на 100 кг маси тварини (0,5 мг мелоксикаму на 1 кг маси тварини);

коні - внутрішньовенно в дозі 3,0 мл на 100 кг маси тварини (0,6 мг мелоксикаму на 1 кг маси тварини);

свині - внутрішньом'язово в дозі 2,0 мл на 100 кг маси тварини (0,4 мг мелоксикаму на 1 кг маси тварини). За необхідності можливе повторне введення мелоксикаму через 24 години.

Протипоказання

Не застосовувати тваринам з підвищеною чутливістю до діючої речовини або до будь-якої допоміжної речовини.

Не застосовувати препарат лошатам у віці до 1 тижня при лікуванні діареї, а також лошатам у віці до 6 тижнів.

Не застосовувати тваринам з порушеннями функції печінки, нирок або серця, геморагічними порушеннями чи за наявності виразкових уражень травного каналу.

Не застосовувати препарат кобилам у період вагітності та лактації.

Не застосовувати для кобил, молоко яких призначене для споживання в їжу людям.

Не застосовувати препарат одночасно з глюкокортикостероїдами та іншими нестероїдними протизапальними препаратами або антикоагулянтами.

Застереження

Побічна дія

Після підшкірного введення великій рогатій худобі, а також після внутрішньом’язового застосування коням можливе виникнення незначного та швидкоминучого набряку у місці ін’єкції.

Дуже рідко можливі анафілактичні реакції, які потребують симптоматичного лікування.

Особливі застереження при використанні

У разі відсутності ефективності лікування іншими нестероїдними протизапальними лікарськими засобами, препарат призначають не раніше, ніж через 24 години після відміни попереднього препарату, під контролем ветеринарного лікаря.

Не застосовувати препарат тваринам із сильним зневодненням, гіповолемією або гіпотензією, яким потрібна парентеральна регідратація, оскільки існує потенційний ризик виникнення нефротоксичності.

Застосування під час вагітності (лактації)

Препарат можна застосовувати великій рогатій худобі та свиням у період вагітності та лактації.

Період виведення (каренції)

Забій тварин на м’ясо дозволяють через 15 діб (велика рогата худоба) та 5 діб (свині, коні) після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 5 діб після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо та молоко утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Форма випуску

Скляні флакони, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку, по 100 мл.

Зберігання

Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 °С до 30 °С.

Термін придатності - 3 роки.

Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати протягом 28 діб, за умов зберігання в оригінальній упаковці за температури від 2 °С до 8 °С.

Для застосування у ветеринарній медицині!