Опис
Прозора масляниста рідина жовтого кольору.
Склад
1 мл препарату містить діючі речовини:
сульфаметоксазол— 200 мг; триметоприм — 40 мг;
Допоміжна речовина: пропіленгліколь, вода для ін’єкцій.
Опис
Прозора масляниста рідина жовтого кольору.
Склад
1 мл препарату містить діючі речовини:
сульфаметоксазол— 200 мг; триметоприм — 40 мг;
Допоміжна речовина: пропіленгліколь, вода для ін’єкцій.
Фармакологічні властивості
АТС vet класифікаційний код QJ01 — антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01EW11 – Сульфаметоксазол і триметоприм.
Комбінація сульфаметоксазолу та триметоприму, що має синергічну дію.
Сульфаметоксазол — сульфаніламідний препарат середньої тривалості дії. Він порушує процес, під час якого мікроорганізми отримують необхідні фактори росту — фолієву кислоту й інші речовини, що до їх молекули входить параамінобензойна кислота. Під дією сульфаметоксазолу у мікробній клітині блокується утворення метіоніну, пуринових та піримідинових основ, а це, своєю чергою, призводить до порушення синтезу нуклеїнових кислот і нуклеопротеїдів. Сульфаметоксазол чинить бактеріостатичну дію на грампозитивні (Staphylococcus spp.) та грамнегативні (Neisseria spp., Heamophilus influenza, Escherichia coli. Proteus spp., Salmonella spp., Shigella spp.) мікроорганізми, а також діє на хламідії, нокардії, пневмоцисти, актиноміцети, малярійні плазмодії, токсоплазми.
Триметоприм — протимікробний засіб, який належить до групи діамінопіримідинів, механізм дії пов’язаний із пригніченням бактеріальної редуктази дигідрофолієвої кислоти. Має протимікробну дію відносно грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів (E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Pasteurella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Shigella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Haemophilus spp., Chlamydia spp.), а також проти токсоплазм та кокцидій.
Механізм дії сульфаметоксазолу і триметоприму полягає в інгібуванні ланцюжка перетворення параамінобензойної кислоти в фолієву, а потім в тетрагідрофолієву кислоти, необхідні для розвитку мікробної клітини. Після одноразової ін’єкції компоненти препарату добре всмоктуються з місця ін’єкції та швидко проникають в усі органи і тканини, забезпечуючи високі терапевтичні концентрації до 24 годин. Біодоступність препарату при парентеральному введенні становить 100%. Сульфаметоксазол розподіляється переважно у позаклітинному просторі, а триметоприм – у рідинах організму. Препарат погано проходить через гематоенцефалічний бар’єр та виділяється в грудне молоко. Метаболізується в печінці з утворенням неактивних метаболітів, період напіввиведення складає в середньому для обох компонентів 10 годин. Виводиться препарат з організму переважно нирками, частково з жовчю, при нирковій недостатності можлива кумуляція складових препарату в організмі.
Застосування
Лікування великої рогатої худоби, овець, кіз, свиней та кролів при захворюваннях органів дихання, травного тракту та сечостатевої системи, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до сульфаметоксазолу та триметоприму.
Дозування
Внутрішньом’язово у дозах:
- велика рогата худоба (дорослі), свиноматки — 1 мл препарату на 20 кг маси тіла раз на добу протягом 3–5 діб;
- телята, вівці, кози, поросята — 1 мл препарату на 10 кг маси тіла раз на добу впродовж 3–5 діб;
- кролі — 0,1 мл препарату на 1 кг маси тіла 1–2 рази з інтервалом тривалістю 1–1,5 доби.
Протипоказання
Підвищена чутливість до триметоприму та сульфаметоксазолу.
Не застосовують одночасно із препаратами, які легко виділяють сірку (глауберова сіль), аміноглікозидами (гентаміцин, неоміцин, стрептоміцин), а також із міорелаксантами й анестетиками, тому що може розвинутися параліч дихальних м’язів.
Не застосовувати одночасно з препаратами вітамінів групи В через можливість виникнення анатогонізму.
Не вводять тваринам із порушенням функцій нирок та печінки, а також при суттєвих змінах гематологічних показників (дискразія).
Не використовують для розведення розчин новокаїну.
Застереження
Побічна дія
У разі застосування препарату в рекомендованих дозах побічні ефекти не проявляються.
Дуже рідко можуть виникати алергічні реакції. У разі появи алергічних реакцій застосквання препарату припиняють і призначають тварині антигістамінні препарати; при необхідності проводять симптоматичне лікування.
Після тривалого застосування у великих дозах може спостерігатися кристалурія (гематурія). В такому випадку рекомендується припинити застосування препарату й одночасно з призначенням натрію гідрокарбонату( з метою збільшення розчинності сульфаметоксазолу в сечі).
Особливі застереження при використанні
Препарат слід застосовувати лише з урахуванням результатів тесту на чутливість мікроорганізмів до нього.
Препарат не призначають в субтерапевтичних дозах та тваринам з підвищеною чутливістю до компонентів препарату.
Застосування під час вагітності, лактації
Застосовувати препарат вагітним тваринам, рекомендують тільки тоді, коли користь від препарату переважає можливі ризики за рішенням лікаря ветеринарної медицини.
Період виведення (каренції)
Забій тварин на м’ясо дозволяють через 12 діб після останнього застосування препарату. Споживання молока дозволяють через 4 доби після останнього застосування препарату. М’ясо та молоко, отримані до зазначеного терміну, утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.
Форма випуску
Скляні флакони, закриті гумовими корками під алюмінієву обкатку по 50 та 100 мл.
Зберігання
Темне, недоступне для дітей місце за температури від 5 до 30 °С.
Термін придатності
2 роки.
Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати протягом 48 годин, за умов зберігання в темному місці за температури від 2 до 8 °С.
Для застосування у ветеринарній медицині!